Издание подготовлено специалистами Минздрава Республики Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (ЦЭИЗ), а также СЗАО «Компания по развитию индустриального парка».
Напомним, что согласно белорусскому законодательству реализация и применение лексредств и медизделий разрешаются после прохождения госрегистрации.
Как рассказал директор ЦЭИЗ Дмитрий Гринько, "мы подготовили алгоритмы, схемы и регламенты осуществления наиболее значимых процедур в этой сфере" . Речь идёт о таких как - проведение предварительных техработ, предшествующих видам госрегистрации лексредств, выдача разрешений на ввоз незарегистрированных препаратов в страну, выдача разрешений на незарегистрированные медизделия и др.". Сборник опубликован на двух языках – русском и китайском.
